مريض مصاب بسرطان الدماغ في مراحله الأخيرة، والذي انتكس بعد 17 علاجًا بتقنية CAR-T، شهد اختفاء الورم تمامًا في غضون 4 أسابيع من تلقيه علاجًا جديدًا بتقنية TIL، وظل خاليًا من الأورام لأكثر من 20 شهرًا.
للاستفسار عن علاجات السرطان الجديدة والتجارب السريرية:
الهاتف: 4008803716 | وي تشات: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
تم تشخيص إصابة مريض ذكر يبلغ من العمر 56 عامًا بورم أرومي دبقي في الفص الجبهي الأيسر (النوع البري IDH، الدرجة الرابعة لمنظمة الصحة العالمية، تضخيم EGFR) - وهو أحد أكثر أنواع أورام الدماغ الخبيثة والتي يصعب علاجها.
بعد خضوعه لعملية استئصال الورم في 5 يناير 2023، تلقى في البداية العلاج القياسي، لكن حالته انتكست بعد فترة وجيزة من الاستقرار. لاحقًا، خضع لما مجموعه 17 جلسة علاجية بتقنية CAR-T تستهدف مستضدين مختلفين، ومع ذلك استمر مرضه في التفاقم.
في حالة من اليأس، انضم إلى تجربة سريرية لعلاج جديد يعتمد على الخلايا اللمفاوية المتسللة للورم. وكانت النتائج مذهلة: فبعد أربعة أسابيع فقط من حقن الخلايا اللمفاوية المتسللة للورم، أظهرت فحوصات التصوير أن الورم في دماغه قد تم القضاء عليه تمامًا، محققًا استجابة كاملة، وظل خاليًا من الورم لأكثر من 20 شهرًا.
—
الكفاح من أجل البقاء في وضع يائس
يُعرف الورم الأرومي الدبقي بأنه "القاتل الأول داخل الجمجمة". لحظة التشخيص تبدو وكأنها بداية العد التنازلي للحياة.
بعد تشخيص حالة السيد (و)، خضع أولاً لعملية استئصال ورم دماغي عالي الخطورة، تلتها معالجة كيميائية بالتيموزولوميد وعلاج إشعاعي. ومع ذلك، لم يتم السيطرة على حالته.
بعد ذلك، جرب نوعين مختلفين من علاجات CAR-T التي تستهدف مستضدات مختلفة، وتلقى أكثر من 10 حقن داخل الورم بشكل تراكمي، ومع ذلك فشل هذا في وقف تطور الورم.
تُعدّ العلاجات التقليدية محدودة الفعالية ضد أورام الدماغ الدبقية المتقدمة. وحتى مع خطط العلاج المُدمجة التي تشمل الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي، فإن متوسط البقاء على قيد الحياة للمرضى لا يتجاوز 14.6 شهرًا.
في مواجهة هذا الوضع اليائس، شعر السيد (و) وعائلته بيأس عميق إلى أن علموا بالتجربة السريرية لعلاج TIL.
العلاج بالخلايا اللمفاوية المتسللة للورم
العلاج بالخلايا اللمفاوية المتسللة للورم (TIL) هو علاج مناعي خلوي مبتكر.
يبدأ هذا العلاج باستخدام نسيج الورم الطازج للمريض كمادة خام. بعد عزل الخلايا وتعديلها وتكثيرها في المختبر، يتم إعادة حقنها في المريض، مما يحقق علاجًا دقيقًا "يحارب الورم بنفسه".
بخلاف العلاج التقليدي بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T)، فإن علاج GC101 TIL لا يتطلب استنزاف الخلايا اللمفاوية ولا حقن IL-2، مما يحسن بشكل كبير من سلامة العلاج وسهولته.
يُعد علاج GC101 TIL، الذي طورته شركة Juncell Therapeutics، أول علاج طبيعي في العالم يعتمد على الخلايا اللمفاوية المتسللة للورم (TIL) ولا يتطلب استنزاف الخلايا اللمفاوية أو حقن IL-2، وذلك بالاستفادة من منصة التوسع الخلوي DeepTIL® التي طورتها الشركة بنفسها.
تشير البيانات السريرية الحالية إلى أن عقار GC101 يتمتع بمعدل استجابة موضوعية يتجاوز 35% ضد أنواع مختلفة من الأورام الصلبة المتقدمة. وقد حقق العديد من المرضى استئصالاً كاملاً للورم واستجابة كاملة، مع أطول فترة بقاء خالية من الورم تتجاوز 3 سنوات.
عملية العلاج
في أواخر عام 2023، نجح السيد W في التسجيل في التجربة السريرية لعلاج TIL GC101.
استخدم الفريق الطبي خلايا TIL المستزرعة من عينة جراحية تم الحصول عليها قبل عام، والتي تم حفظها بالتجميد حتى الحاجة إليها.
نجح فريق العلاج في توسيع الخلايا إلى ما مجموعه 2.95 × 10^10 خلية TIL، حيث تمثل الخلايا التائية نسبة عالية بلغت 99.92% من الخلايا، وخاصة الخلايا التائية CD8⁺ (97.85%).
بعد المعالجة المسبقة، تلقى السيد (و) حقنة خلايا TIL في 12 ديسمبر 2023.
لم يُعانِ السيد (و) من أيّ ردود فعل خطيرة أثناء عملية الحقن، بل حُمّلت لديه حمى خفيفة سرعان ما انخفضت. وبالمقارنة مع علاجات الخلايا اللمفاوية المتسللة للورم التقليدية، أظهرت هذه النسخة المُعدّلة مستوى أمان أعلى.
انقلاب دراماتيكي
بعد أربعة أسابيع فقط من حقن خلايا TIL، كشفت فحوصات التصوير في 8 يناير 2024 أن الورم في دماغ السيد W قد تم القضاء عليه تمامًا.
والأكثر إثارة للدهشة، أنه اعتبارًا من أكتوبر 2025، حافظ المريض على بقاء خالٍ من الأورام لأكثر من 1.8 سنة (تم حسابها في وقت إصدار البيان الصحفي، وهذا يزيد عن 20 شهرًا)، واستعاد حياة طبيعية.
تُسجل هذه الحالة رقماً قياسياً جديداً في معدل البقاء على قيد الحياة لمرضى الورم الأرومي الدبقي المتكرر، وتوفر دليلاً سريرياً حاسماً لاستراتيجية العلاج المتمثلة في "أخذ عينات الأنسجة مبكراً، وإعادة حقن الخلايا اللمفاوية المتسللة للورم عند تكرار الإصابة".
سيتم عرض هذا الإنجاز الرائع في ملصق خلال الاجتماع السنوي الأربعين لجمعية العلاج المناعي للسرطان، والذي سيعقد في الفترة من 7 إلى 9 نوفمبر 2025، لعرضه على خبراء الصناعة العالميين.
الآفاق المستقبلية
أظهر العلاج بالخلايا اللمفاوية المتسللة للورم إمكانات واعدة ليس فقط في علاج أورام الدماغ الدبقية، بل أظهر أيضًا فعالية ملحوظة ضد الأورام الصلبة الأخرى مثل سرطان الجلد المتقدم وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة.
في فبراير 2024، حصل أول علاج بالخلايا اللمفاوية المتسللة للورم في العالم، وهو Lifileucel، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج المرضى المصابين بسرطان الجلد المتقدم الذين سبق لهم تلقي علاج مثبط PD-1.
في الوقت نفسه، تُحرز الصين تقدماً ملحوظاً في الأبحاث السريرية المتعلقة بالعلاج بالخلايا اللمفاوية المتسللة للورم. وقد حصل مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية على موافقة مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية لإجراء المرحلة الثانية من التجارب السريرية الرئيسية لتسجيل حقنة GC101 TIL من شركة Juncell Therapeutics، والتي تستهدف علاج سرطان الجلد المتقدم.
علاوة على ذلك، في 14 أكتوبر 2024، بدأت رسمياً أول تجربة تسجيل دواء للخلايا اللمفاوية المتسللة للورم في الصين لعلاج سرطان الرئة على وجه التحديد، بهدف علاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم.
—
في الوقت الحالي، لا تزال هناك العديد من التجارب السريرية للأدوية والتقنيات الجديدة المضادة للسرطان في الصين والتي تبحث عن مرضى.
يقدم القسم الدولي في مستشفى بكين الجنوبي للأورام الاستشارات بشأن الأدوية والتقنيات الجديدة.
رقم الهاتف: 4008803716
معرف WeChat: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
تاريخ النشر: 20 نوفمبر 2025