القسم الدولي

في 21 أبريل 2026، أعلن مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية أن عقار HS-20093 للحقن (ريسفوتاتوغ ريزيتيكان) قد تم تصنيفه كعلاج رائد لعلاج المرضى المصابين بسرطان البروستاتا المتقدم المقاوم للإخصاء...اقرأ المزيد»

أعلن مركز تقييم الأدوية التابع للهيئة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية مؤخرًا عن الموافقة المبدئية على دواء إنكورافينيب لإجراء مراجعة ذات أولوية. وسيُستخدم هذا الدواء مع سيتوكسيماب ونظام العلاج الكيميائي FOLFOX كعلاج أولي لـ...اقرأ المزيد»

عندما تظهر عبارة "سرطان البنكرياس" في تقرير التشخيص، وخاصةً إذا اقترنت بـ "25 ورمًا خبيثًا في الكبد"، فإنّ عائلات لا حصر لها تغرق في اليأس. هذا المرض، المعروف باسم "ملك السرطانات"، بمجرد تشخيصه بوجود أورام خبيثة متعددة، غالبًا...اقرأ المزيد»

أعلنت شركة باير مؤخراً أن الهيئة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) قد وافقت على دواء سيفابيرتينيب الموجه الجديد لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم موضعياً أو المنتشر غير القابل للاستئصال والذين يحملون طفرة تنشيطية في جين HER2 (ERBB2)...اقرأ المزيد»

أعزائي المرضى الدوليين، عندما تخوضون أنتم أو أحباؤكم معركةً ضد السرطان وتبحثون عن خيارات علاجية ألطف وأكثر فعالية، نود أن نقدم لكم تقنية ثورية في علم الأورام - العلاج بالموجات فوق الصوتية لتفتيت الأنسجة. لقد تم تطبيق هذا العلاج المتقدم بنجاح...اقرأ المزيد»

عندما يُلقي السرطان بظلاله على الحياة، فإن لكل خيار علاجي آثارًا بالغة على جودة الحياة وكرامتها. بالنسبة للمرضى كبار السن، أو الذين يعانون من ضعف في وظائف القلب والرئتين، أو الذين لا يتحملون الجراحة أو التخدير، أو الذين يبحثون عن طريقة ألطف لمكافحة الورم، فإن...اقرأ المزيد»

في 31 مارس 2026، أعلن مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين عن خبر سار: تم إدراج دواء GFH375، الذي طورته شركة GenFleet Therapeutics، رسميًا كمرشح "للعلاج المبتكر" لعلاج المرضى المصابين بسرطان البنكرياس النقيلي...اقرأ المزيد»

بالنسبة للعديد من مرضى السرطان المسنين وعائلاتهم، غالباً ما يأتي التشخيص مصحوباً باليأس. وخاصة عند مواجهة "ملك السرطانات" - سرطان البنكرياس - فإن الألم المبرح وعدم القدرة على تناول الطعام غالباً ما يسلب المرضى كرامتهم، تاركاً أحباءهم في معاناة شديدة.اقرأ المزيد»

في 24 مارس 2024، أعلن مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين أن دواء تيكليستاماب المبتكر مقترح لتصنيفه كعلاج رائد لعلاج المرضى البالغين المصابين بالورم النخاعي المتعدد الناكس أو المقاوم للعلاج كعلاج وحيد...اقرأ المزيد»

وافقت الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) مؤخراً على استخدام جديد لعقار ديسيتاماب فيدوتين، وهو عبارة عن جسم مضاد مرتبط بدواء، لعلاج مريضات سرطان الثدي البالغات المصابات بسرطان الثدي غير القابل للاستئصال أو المنتشر ذي التعبير المنخفض عن HER2 (IHC 1+ أو IHC 2+/ISH-) مع وجود نقائل كبدية، واللاتي...اقرأ المزيد»

في 10 مارس 2026، حصل دواء YL201 المبتكر، وهو عبارة عن جسم مضاد مرتبط بدواء يستهدف بروتين B7-H3، والمُصمم للحقن، والذي طورته شركة MediLink Therapeutics، على تصنيف العلاج المبتكر من قبل مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية. المؤشر المُحدد...اقرأ المزيد»

وافق مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية مؤخرًا رسميًا على حقنة KSD-101، التي طورتها شركة كوساي، للدخول في التجارب السريرية. ويمثل هذا أول لقاح أصلي للخلايا المتغصنة (لقاح DC) في الصين يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب طلب دواء جديد قيد التحقيق (IND)...اقرأ المزيد»