القسم الدولي

في 20 أغسطس 2025، أعلنت شركة أبيسكو ثيرابيوتكس أن مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية قد وافق على طلب الموافقة على دواء أبيسكو التجريبي المثبط لبروتين PD-1 عن طريق الفم، ABSK043، بالاشتراك مع دواء KRAS من شركة شنغهاي أليست للأدوية...اقرأ المزيد»

في الآونة الأخيرة، حققت دراسة المرحلة الأولى/الثانية CLINCH التي أجرتها شركة Antengene على دواء ATG-022 (مركب دواء-جسم مضاد CLDN18.2)، استجابة كاملة (CR) لدى مريض مسن مصاب بسرطان المعدة المتقدم والذي لم يستجب لخطوط متعددة من العلاج الكيميائي والعلاج المناعي والعلاج الموجه على الرغم من انتشار النقائل على نطاق واسع...اقرأ المزيد»

في 13 أغسطس/آب 2025 بتوقيت المحيط الهادئ، نشر الموقع الرسمي للمؤتمر العالمي لسرطان الرئة لعام 2025 ملخصات الأبحاث المختارة لمؤتمر هذا العام. ومن أبرزها الملخص المُحدَّث لأول تجربة سريرية بشرية من المرحلة الأولى لعقار HLX43، وهو دواء مضاد للأجسام من نوع PD-L1 من إنتاج شركة Henlius.اقرأ المزيد»

في 7 أغسطس، أعلن مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية أن حقنة PA3-17 قد تم اقتراح إدراجها في تصنيف العلاج المبتكر، والمخصصة لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية التائية الحاد المتكرر/المقاوم للعلاج...اقرأ المزيد»

في 11 أغسطس، أشار مركز تقييم الأدوية (CDE) التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) إلى أن طلب شركة InxMed للحصول على موافقة على أقراص IN10018 قد تم اقتراحها للحصول على تصنيف العلاج المبتكر، والمخصصة للاستخدام مع D-1553 لعلاج سرطان الكلى المتقدم موضعياً أو المنتشر...اقرأ المزيد»

السيد (س) مريض في الأربعينيات من عمره، تم تشخيص إصابته بسرطان الجلد الطرفي. بعد خضوعه لجراحة استئصالية جذرية عقب تشخيصه عام ٢٠١٥، استقرت حالته لمدة تسع سنوات. لسوء الحظ، قبل حوالي عام، عاود المرض الظهور لديه مع انتشار ثانوي إلى كلتا الرئتين. على الرغم من تلقيه علاجًا جراحيًا في منطقة الأربية والحوض...اقرأ المزيد»

في 31 يوليو، أعلنت شركتا أسترازينيكا وميرك وشركاه بشكل مشترك أن مثبط PARP الخاص بهما، لينبارزا، بالاشتراك مع أبيراثيرون وبريدنيزولون، قد تمت الموافقة عليه في الصين لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC) الذين يحملون طفرة جينية وراثية أو...اقرأ المزيد»

في 31 يوليو 2025، أعلنت شركة ImmuneOnco Biopharmaceuticals عن بيانات السلامة والفعالية الأولية من المرحلة الثانية من الدراسة متعددة المراكز مفتوحة التسمية لعقار IMM2510 بالاشتراك مع العلاج الكيميائي لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم (NSCLC) في الخط العلاجي الأول، والتي أُجريت في الصين. اعتبارًا من 1 يوليو 2025،...اقرأ المزيد»

في 30 يوليو، وافقت الهيئة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) رسميًا على تسويق دواء هيكارا لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة الناكس أو المقاوم للعلاج (r/r LBCL) والذين تلقوا خطين أو أكثر من العلاج الجهازي. ويشمل ذلك سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشر...اقرأ المزيد»

في الآونة الأخيرة، حقق مريض مصاب بسرطان البنكرياس المتقدم، والذي لم يستجب لعدة علاجات سابقة، انكماشًا مستدامًا في الورم بعد تلقيه علاجًا بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (KD-496 CAR-T)، مع استمرار حالة الهدأة المؤكدة لمدة 180 يومًا بعد العلاج. ولا تزال هناك العديد من التجارب السريرية الجارية حاليًا لـ...اقرأ المزيد»

في السادس عشر من يوليو، نشرت مجلة "نيتشر ميديسين" الدولية المرموقة بيانات بحثية حول SHR-A1904، وهو دواء مُقترن بالأجسام المضادة (ADC) يستهدف بروتين كلودين 18.2 (CLDN18.2)، لعلاج سرطان المعدة المتقدم أو سرطان المريء والمعدة (GC/GEJC). وقد أجرى الباحثون دراسة هي الأولى من نوعها...اقرأ المزيد»

١٧ يوليو ٢٠٢٥ - أعلنت شركة Innovent Biologics أن مجلة Nature Medicine قد نشرت نتائج المرحلة الأولى من الدراسة السريرية لعقار IBI343، وهو دواء مبتكر مضاد لـ CLDN18.2، لعلاج سرطان الغدد المتقدم في المعدة/الموصل المعدي المريئي. وقد نُشرت هذه النتائج في هذه المجلة الدولية الرائدة...اقرأ المزيد»