في 31 يوليو 2025، أعلنت شركة ImmunOnco Biopharmaceuticals عن بيانات السلامة والفعالية الأولية من المرحلة الثانية من الدراسة متعددة المراكز مفتوحة التسمية لـ IMM2510 بالاشتراك مع العلاج الكيميائي للمرضى في الخط الأمامي المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم (NSCLC) الذي أجريت في الصين.
حتى 1 يوليو 2025، تلقى 33 مريضًا جرعة 10 ملغم/كغم، وخضع 21 منهم لتقييم واحد على الأقل للورم (مؤهلون لتقييم الفعالية). لوحظت استجابات جزئية لدى 62% من المرضى المؤهلين لتقييم الفعالية، وشملت هذه الاستجابات 80% (8/10) من مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الحرشفية غير الصغيرة، و46% (5/11) من مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الحرشفية غير الصغيرة. خضع غالبية المرضى المؤهلين لتقييم الفعالية لتقييم واحد فقط للورم عند تاريخ قطع البيانات. تتوقع شركة ImmuneOnco عرض بيانات السلامة والفعالية لتجربة العلاج الكيميائي المركب IMM2510 في الخط الأول لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة في مؤتمر طبي قادم.
يدعم ملف السلامة الخاص بدواء IMM2510 مواصلة تطويره سريريًا، حيث لم تُلاحظ أي سمية تحد من الجرعة لدى المرضى الـ 33 الذين خضعوا لتقييم السلامة. لم تُسجّل لدى هؤلاء المرضى أي أحداث ضائرة مرتبطة بالعلاج (TRAE) أدت إلى خفض الجرعة أو الوفاة، وحدث ضائر واحد فقط أدى إلى إيقاف الدواء. كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا من الدرجة الثالثة فما فوق دموية، مع مضاعفات سريرية نادرة. أما الأحداث الضائرة المرتبطة عادةً بتثبيط عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) (مثل ارتفاع ضغط الدم، وبيلة بروتينية، ونفث الدم) والأحداث الضائرة المتعلقة بالمناعة فكانت نادرة ومنخفضة الدرجة عمومًا، وكانت جميع التفاعلات المرتبطة بالتسريب تقريبًا منخفضة الدرجة.
لا تزال هناك العديد من التجارب السريرية الجارية في الصين لتقنيات جديدة لمكافحة السرطان، والتي تبحث عن مرضى. للحصول على استشارة بشأن الأدوية والتقنيات الجديدة، يمكنكم التواصل مع القسم الدولي في مستشفى بكين الجنوبي للأورام.
رقم الهاتف: 4008803716
معرف WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
تاريخ النشر: 5 أغسطس 2025